Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - l'anatoxine de clostridium tetani / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / virus vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - les chevaux - immunisation active des chevaux de quatre mois ou plus contre la grippe équine afin de réduire les signes cliniques et l'excrétion du virus après l'infection, et contre le tétanos pour prévenir la mortalité.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - le temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agents antinéoplasiques - rénal à cellules carcinomatorisel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints rénal avancé de cellules de carcinome (rcc) qui ont au moins trois des six pronostique des facteurs de risque. À cellules du manteau lymphomatorisel est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute et / ou réfractaire lymphome à cellules du manteau (mcl).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active contre les maladies causées par streptococcus pneumoniae sérotypes 4, 6 b, 9v, 14, 18c, 19f et 23f (y compris septicémie, méningite, pneumonie, la bactériémie et otite moyenne aiguë) chez les nourrissons et les enfants âgés de deux mois jusqu'à cinq ans d’âge. l'utilisation de prevenar devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de l'incidence de la maladie invasive dans les différents groupes d'âge ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

Suisse - français - myHealthbox

bayer ag - trifloxystrobine; fluopyram - suspension concentrée (sc) - 21.4 %250 g/l; 21.4 %250 g/l; - 250 g/l fluopyram; 250 g/l trifloxystrobine - fongicide ;

Suisse - français - myHealthbox

bayer ag - bacillus amyloliquefaciens - suspension concentrée (sc) - 1.34 %13.96 g/l; [1.042 x 10 e 12 ufc / g [souche qst 713]]; - 13.96 g/l bacillus amyloliquefaciens - bactéricide ; fongicide ;

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - losartan potassique 50 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > losartan potassique 50 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - antagonistes de l'angiotensine ii et diurétiques - classe pharmacothérapeutique : antagonistes de l’angiotensine ii et diurétiques - code atc : c09da01.le losartan potassique appartient à un groupe de médicaments appelés les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii (ara ii). ces médicaments entraînent la relaxation des vaisseaux sanguins qui, à son tour, abaisse la pression artérielle.l'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelés les diurétiques. l’hydrochlorothiazide permet aux reins d’éliminer plus d’eau et de sels. ceci contribue également à réduire la pression artérielle.ces comprimés sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle. l'association de losartan potassique et d'hydrochlorothiazide constitue une alternative appropriée pour les sujets qui devraient autrement être traités par le losartan potassique et l'hydrochlorothiazide administrés sous forme de comprimés distincts.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active pour la prévention des maladies invasives, pneumonie et otite moyenne aiguë causées par streptococcus pneumoniae dans les nourrissons, les enfants et les adolescents de 6 semaines à 17 ans. active de l'immunisation pour la prévention de la maladie invasive causée par streptococcus pneumoniae chez les adultes ≥18 ans et les personnes âgées. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations sur la protection contre les sérotypes pneumococciques spécifiques. l'utilisation de prevenar 13 devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte du risque de maladie invasive dans les différents groupes d'âge, pathologie préexistante ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - virus de l'herpès bovin ge- tk- double-gène-délété vivant de type 1, souche ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologiques - bétail - pour l'immunisation active des bovins à partir de l'âge de trois mois à l'encontre de l'espèce bovine virus de l'herpès de type 1 (bohv-1) afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et le virus de l'excrétion. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de vaccination de base. durée de l'immunité: 6 mois après l'achèvement du régime de vaccination de base.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic de l'acide à partir d'adhérence du biofilm composant de streptococcus uberis, la souche 5616 - immunologiques pour les bovidés - bétail - pour active de l'immunisation de la bonne santé des vaches et des génisses de réduire l'incidence de la clinique des infections intramammaires causée par streptococcus uberis, afin de réduire le nombre de cellules somatiques dans le streptococcus uberis positif quart des échantillons de lait et de réduire la production de lait pertes causées par streptococcus uberis infections intramammaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - oméprazole 40 - poudre - 40,00 mg - pour 1 flacon de poudre > oméprazole 40,00 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc01.omeprazole arrow contient la substance active oméprazole. il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. il diminue la quantité d'acide produite par l'estomac.omeprazole arrow peut être utilisée comme une alternative au traitement par voie orale.